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胎儿染色体无创产前DNA检测plus

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更新时间:2023-12-13 18:54:23
胎儿染色体无创产前DNA检测plus
遗传疾病 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:2800 原价:¥3500

胎儿染色体无创产前DNA检测plus胎儿染色体无创产前DNA检测plus需要采集其它样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,胎儿染色体无创产前DNA检测plus检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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江苏苏州中天基因办理处

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  • 套餐类型:遗传疾病

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:二代测序(NGS)

  • 检测样本:其它

  • 套餐价格:2800

  • 样本保存:游离DNA专用保存管10ml保存稳定性:1周室温,1月冷藏,1年冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:胎儿染色体无创产前DNA检测plus

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:其它

样本要求:游离DNA专用保存管10ml保存稳定性:1周室温,1月冷藏,1年冷冻

检测方法:二代测序(NGS)

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2800

套餐原价:3500

价格区间:1000-4999

基因类型:遗传基因

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:筛查范围针对13/18/21号染色体三体,以及性染色体和其它10种常染色体非整倍体疾病,7种相对高发的大于3Mb大小并位于特定症候群相关染色体片段位置的微缺失和76种大于10Mb的染色体大片段缺失/重复综合征

胎儿染色体无创产前DNA检测plus

胎儿染色体无创产前DNA检测plus是一种基因检测技术,通过对孕妇的血液样本进行分析,可以非侵入性地获取胎儿的遗传信息,从而检测胎儿的染色体异常和一些常见的遗传病。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行详细介绍。

技术介绍:胎儿染色体无创产前DNA检测plus是一种基于先进的高通量测序技术和生物信息学分析方法的产前基因检测技术。通过对孕妇的血液样本进行分析,可以检测出胎儿的染色体异常和一些常见的遗传病。该技术具有高准确性和安全性。

检测原理:该技术基于胎儿在母体血液中存在的胎儿游离DNA(cfDNA)。通过对孕妇的血液样本进行采集,并提取其中的cfDNA,然后利用高通量测序技术对cfDNA进行测序。通过比对和分析测序结果,可以检测出胎儿的染色体异常和一些常见的遗传病。

采样方式:胎儿染色体无创产前DNA检测plus的采样方式非常简便和安全。只需要孕妇提供一份静脉血样本即可,无需进行任何侵入性的操作。这与传统的产前基因检测方法相比,具有更高的安全性和可接受性。

检测方法:在样本采集后,提取其中的cfDNA,并使用高通量测序技术对cfDNA进行测序。通过比对和分析测序结果,可以检测出胎儿的染色体异常和一些常见的遗传病。此外,该技术还可以进行性别鉴定和染色体亲子鉴定等。

优点:胎儿染色体无创产前DNA检测plus相比传统的产前基因检测方法具有以下优点:1. 非侵入性:只需要采集一份孕妇的血液样本,无需进行任何侵入性的操作,对孕妇和胎儿没有任何伤害。2. 高准确性:该技术基于高通量测序技术,具有高准确性,可以可靠地检测出胎儿的染色体异常和常见的遗传病。3. 安全性:相比传统的产前基因检测方法,胎儿染色体无创产前DNA检测plus更安全,无需进行羊水穿刺等有一定风险的操作。4. 提供更多信息:该技术不仅可以检测胎儿的染色体异常和常见的遗传病,还可以进行性别鉴定和染色体亲子鉴定等,为孕妇提供更多有用的信息。

总之,“胎儿染色体无创产前DNA检测plus”基因检测技术是一种非侵入性、高准确性和安全性的产前基因检测方法。如果您需要进行这项检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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